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Alcoholic Fermentation / Second Edition, 1914

Chapter 58: Bibliography.
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About This Book

The monograph offers an experimental and conceptual account of alcoholic fermentation, focusing on enzyme preparations derived from yeast and the biochemical conversion of sugars to alcohol and carbon dioxide. It analyzes zymase and diastatic activities, the hydrolysis and fermentability of mono- and polysaccharides including glycogen, and differences between extracts of top and bottom yeast. Quantitative studies of reaction kinetics, the influence of substrate concentration, and methodological considerations for preparing and assaying yeast extracts are combined with historical notes and an extensive bibliography to guide further research.

Fig. 8.

Slator, working with a suspension of ten to twelve yeast-cells per 1/4000 cubic millimetre at 30°, obtained the results which are embodied in the curve (Fig. 8).

This shows that, for the amount of yeast in question, the rate of fermentation is almost constant for concentrations of glucose between [p129] 1 and 10 grams per 100 c.c., but gradually decreases as the concentration increases. Below 1 gram per 100 c.c. the rate decreases very rapidly with the concentration.

It follows from this, in the light of what has already been said (p. 121), that the action of living yeast on sugar follows the same course as a typical enzyme reaction, although in this case, as in that of yeast-juice, no information is given as to the exact nature of this reaction.

Influence of the Concentration of Yeast.

It appears to be well established that, when changes in the quantity and constitution of the yeast employed are eliminated, the rate of fermentation is exactly proportional to the number of the yeast-cells present (Aberson, Slator). This result might be anticipated, as pointed out by Slator, from the fact that the fermentation takes place within the cell, each cell acting as an independent individual.

The diffusion of sugar into the yeast-cell which necessarily precedes the act of fermentation has been shown by Slator and Sand [1910] to occur at such a rate that the supply of sugar is always in excess of the amount which can be fermented by the cell.

Temperature Coefficient of Alcoholic Fermentation by Yeast.

The temperature coefficient of fermentation by living yeast has been carefully determined by Slator by measurements of the initial rates at a series of temperatures from 5° to 40° C. The coefficient is found to be of the same order as that for many chemical reactions, but to vary considerably with the temperature, a rise in temperature corresponding with a diminution in the coefficient. The following values were obtained for glucose; they are independent of the concentration of yeast and glucose, the class of yeast, and presence or absence of nutrient salts, and remain the same when inhibiting agents are present. Almost precisely the same ratios are obtained for fructose and mannose:—

t. V(t+5)/Vt. V(t+10)/Vt.
5 2·65 5·6 
10 2·11 3·8 
15 1·80 2·8 
20 1·57 2·25
25 1·43 1·95
30 1·35 1·6 
35 1·20

Aberson's result, K(t+10)/Kt = 2·72, which represents the mean coefficient for 10° between 12° and 33°, agrees well with this. [p130]

Action of Accelerating Agents on Living Yeast.

Slator [1908, 1] was unable to find any agent which greatly accelerated the rate of fermentation of living yeast. Small concentrations of various inhibiting agents which are often supposed to act in this way were quite ineffective, and phosphates, which produce such a striking change in yeast-juice, were almost without action (cp. p. 124).

Euler and Bäckström [1912], however, have made the important observation that sodium hexosephosphate causes a considerable acceleration although it is itself neither fermented nor hydrolysed under these conditions. The extent of this is evident from the following numbers:—

20 c.c. of 20 per cent. glucose solution.
0·25 g. yeast [Yeast H of St. Erik's brewery].
Without addition. + 0·5 g. Na
hexosephosphate.
Time.
Min.
CO2. Time.
Min.
CO2.
46 10·5 37 8  
76 17·5 73 19  
197 45   188 52·5
347 74·5 321 123  
488 95   450 193·5

The observation has been confirmed with English top yeast (Harden and Young, unpublished experiments), but no explanation of the phenomenon is at present forthcoming.

Euler has also found [Euler and Cassel, 1913; Euler and Berggren, 1912] that yeast extract, sodium nucleinate and ammonium formate also increase the rate of fermentation of glucose by yeast, but these results have been criticised by Harden and Young [1913] on the ground that the possibility of growth of the yeast during the experiment has not been excluded.

Fermentation of Different Sugars by Yeast.

Many valuable ideas as to the nature of fermentation have been obtained by a consideration of the phenomena presented by the action of yeast on the different hexoses. Of these only glucose, fructose, mannose, and galactose are susceptible of alcoholic fermentation by yeast, the stereoisomeric hexoses prepared in the laboratory being unfermentable, as are also the pentoses, tetroses, and the alcohols corresponding to all the sugars. The yeast-cell is therefore much more limited in its power of producing fermentation than such an organism as, for example, Bacillus coli communis, which attacks substances as [p131] diverse as arabinose, glucose, glycerol and mannitol, and yields with all of them products of the same chemical character, although in varying proportions.

A careful examination of a number of different genera and species of the Saccharomycetaceæ and allied organisms by E. F. Armstrong [1905] has shown that all yeasts which ferment glucose also ferment fructose and mannose. Armstrong grew his yeasts in a nutrient solution containing the sugar to be investigated, and his experiments are open to the criticism that the organisms were hereby afforded an opportunity for becoming acclimatised to the sugar. His results, therefore, only demonstrate the fact that the organisms in question when cultivated in presence of the sugars examined brought about their fermentation, and do not exclude the possibility that the same organism when grown in presence of a different sugar might not be capable of fermenting the one to which it had in the other type of experiment become acclimatised.

This has actually been shown to be the case for galactose by Slator [1908, 1], and it is possible that this circumstance explains the negative results obtained by Lindner [1905] with S. exiguus and Schizosaccharomyces Pombe upon mannose, a sugar which, according to Armstrong, is fermented by both these organisms.

The same problem has been attacked quantitatively by Slator, who has shown that living yeast of various species and genera ferments glucose and fructose at approximately the same rate. Moreover, when the yeast is acted upon by various inhibiting agents, such as heat, iodine, alcohol, or alkalis, the crippled yeast also ferments glucose and fructose at the same rate.

With mannose the relations are somewhat different. The relative rate of fermentation of mannose and glucose by yeast is dependent on the variety of the yeast and the treatment which it has received. Fresh samples of yeast ferment mannose more quickly than glucose, but by older samples the glucose is the more rapidly decomposed. This is especially the case with yeast, the activity of which has been partly destroyed by heat, the relative fermenting power to mannose being sometimes reduced by this treatment from 120 per cent. of that of glucose to only 12 per cent. (Slator).

A further difference consists in the fact that with certain yeasts the rate of fermentation of glucose is somewhat increased by monosodium phosphate whilst that of mannose is unaffected [Euler and Lundeqvist, 1911].

Mixtures of glucose and fructose are fermented by yeast at the [p132] same rate as either the glucose or the fructose contained in the mixture would be alone. When, however, mannose and glucose are fermented simultaneously interference between the reactions takes place, and this is especially evident when the yeast has comparatively little action on mannose. The following are the results obtained by Slator:—

Yeast. Relative Rates.
2·5 per cent. Glucose. 2·5 per cent. Mannose. 2·5 per cent. Glucose + 2·5 per cent. Mannose.
S. Thermantitonum 100 105 92
Brewery yeast, 53 per cent. activity destroyed by heat 100 21 33
Brewery yeast, 60 per cent. activity destroyed by heat 100 12 42

The case of galactose merits special attention. Previous investigations [see Lippmann, 1904, p. 734] have shown that the fermentation of galactose by yeast differs greatly from that of the other hexoses. The subject has been re-investigated by E. F. Armstrong [1905], and by Slator [1908, 1]. Armstrong carried out his experiments in the manner already described (p. 131), and found that some yeasts had, and others had not, the power of fermenting galactose, although all were capable of fermenting glucose, fructose, and mannose.

Slator made quantitative experiments on the same subject. He was able to confirm the statement which had previously been made, that certain yeasts which have the property of fermenting galactose possess it only after the yeast has become acclimatised by culture in presence of the sugar. This was shown for brewery yeast and for the species mentioned below. This phenomenon is one of great interest and is strictly analogous to the adaptation of bacteria which has now been quite conclusively established [Neisser, 1906].

Yeast. Mode of Culture.
Grown in:
Relative Rates.
Glucose. Galactose.
S. Carlsbergensis wort 100 <1
" hydrolysed lactose 100 86, 83, 85, 25, 46, 51, 69, 54, 155
S. Cerevisiæ wort 100 <1
" hydrolysed lactose 100 21, 26, 29
S. Thermantitonum. wort 100 <1
" hydrolysed lactose 100 77, 53, 35
S. Ludwigii wort 100 <1
" hydrolysed lactose 100 <1

It will be seen that in one case the rate of fermentation of galactose was considerably greater than that of glucose. S. Ludwigii did not respond to the cultivation in hydrolysed lactose, but, as Slator points out, it is quite possible that repeated cultivation in this medium might effect the change, and this would be strictly analogous to the results obtained with bacteria. Slator's results have been confirmed by Harden and Norris, R. V. [1910], and by Euler and Johansson [1912, 2] who have made an exceedingly interesting study of the progress of the adaptation. As in the case of mannose the rates of fermentation of glucose and galactose are differently affected by agents such as heat and alcohol; moreover, the rate of fermentation of mixtures of dextrose and galactose is in no case either the sum or the mean of the rates obtained with the separate sugars. The temperature coefficient of the fermentation of galactose also differs slightly from that of the other hexoses.

Yeast. Relative Rates.
Glucose. Galactose. Glucose +
Galactose.
S. Cerevisiæ 100 0 103
" 100 34 103
S. Carlsbergensis 100 155 119
S. Thermantitonum 100 76 124

Assuming that his conclusion that all yeasts which ferment glucose also ferment fructose and mannose is correct, Armstrong has drawn attention to the fact that these three hexoses are also related by the possession of a common enolic form (p. 97) and has suggested that this enolic form is the substance actually fermented to carbon dioxide and alcohol [1904].

The idea that such an intermediate form is the direct subject of fermentation has much to recommend it. In the first place it is almost certain, as already pointed out, that the sugars in aqueous solution do exist, although to a very small extent, in this enolic form. The slow rate at which equilibrium is established in aqueous solution, however, must be taken as definite evidence that under these circumstances the enolic form is only produced very slowly [compare Lowry, 1903]. This has been used by Slator [1908, 1] as an argument against the probability of the preliminary conversion of the sugars into the enolic form before fermentation. It appears, however, quite possible that under the influence of the fermenting complex of the yeast-cell, or of special enzymes, this change might occur much more rapidly, [p134] and at different rates with the different sugars. This reaction might in fact control the observed rate of fermentation. This conception affords a simple explanation of the different rates of fermentation of mannose and glucose, and also of galactose, the enolic form of which is quite different, by yeast under different circumstances, but does not explain the uniformity of rate observed by Slator for glucose and fructose nor the results with mixtures of sugars. The direct fermentation of a common enolic form is also consistent with the fact that the same hexosephosphate is produced from all three hexoses.

Slator himself prefers the view that the first stage of fermentation consists in the rapid combination of the sugar with the enzyme, producing a compound, which then breaks up at a rate which determines the observed rate of fermentation. This rate will of course vary with the nature of the compound, so that if two sugars form the same compound they will be fermented at the same rate; if they form different compounds, different rates may result. Slator supposes that glucose and fructose form the same compound with the enzyme. This, however, appears to involve an intramolecular change of the same order as the production of the enolic form, and moreover is not absolutely essential, as it is probably sufficient to suppose that the two compounds derived from glucose and fructose are very similar, although possibly not absolutely identical. Mannose and galactose, on the other hand, form stereoisomeric compounds, and the capacity of the fermenting complex to form these compounds may be affected by various agents to a different extent from its capacity for combining with glucose or fructose.

A third theory has also been suggested to explain these phenomena, according to which the various sugars are fermented by different enzymes [see Slator, 1908, 1]. The uniformity of the result obtained with glucose and fructose suggests that these two sugars are fermented by the same enzyme (glucozymase), mannose and galactose by different ones (mannozymase and galactozymase). This would afford a simple explanation of the different rates of fermentation for different sugars and of different degrees of sensitiveness towards reagents.

If, however, a separate and independent mechanism were present for each sugar, the rate of fermentation of mixtures should be the sum of the rates for the constituents. This, as shown above, is not found to be the case, and it is therefore necessary to suppose, either that one sugar influences the fermentation of another in some unknown way, or that only a part of the mechanism of fermentation is specific for the particular sugar. Thus the enzyme may be specific and, the co-enzyme [p135] non-specific, so that only a certain maximum rate is attainable, or again, the supply of free phosphate may be the controlling factor.

In the prevailing state of ignorance as to the exact function of the co-enzyme and of the conditions upon which the velocity of fermentation in the cell depends, it is at present impossible to decide between these various theories, but they all offer points of attack which justify the hope that much further information can be obtained by experimental inquiry.

It will be seen from the foregoing that Buchner's discovery of zymase has opened a chapter in the history of alcoholic fermentation which is yet far from being completed. In every direction fresh problems present themselves, and it cannot be doubted that as in the past, the investigation of the action of the yeast-cell will still prove to be of fundamental importance for our knowledge of the mode in which chemical change is brought about by living organisms. [p136]

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Page of Text on which
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